澳大利亞和新西蘭先天性心髒病聯盟 (CHAANZ) 的使命是“更好地了解整個澳大利亞和新西蘭先天性心髒病 (CHD) 的總負擔”。

這將通過收集有關兒童和成人 CHD 全譜的綜合數據來實現，以優化終生護理和結果。

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CHAANZ 成立於 2014 年，其目的是促進研究、協助遊說並為 CHD 患者建立一個連續的社區。

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CHAANZ 是由來自澳大利亞和新西蘭的 CHD 研究人員組成的聯盟，由 CHD 倡導協會 HeartKids Australia 發起並獲得初始資金。該小組包括兒科和成人 CHD 心髒病專家以及與他們合作的心臟外科團隊，以及來自醫學心理學的意見。

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該計劃的最終目標是建立一個區域 CHD 登記處，該登記處可以產生所需的知識，以更好地了解整個生命週期中整個 CHD 譜的結果和負擔的真正多樣性。

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CHAANZ 得到了 HeartKids Australia 和 Wilson HTM Foundation 的支持，以建立和管理聯盟並支持研究。 Tata Consulting Services、Actelion 和 Kinghorn Foundation 提供了額外的支持（包括無償支持）。 2020 年，宣布了一項來自醫學研究未來基金 (MRFF) 加速先天性心髒病研究資助的大筆研究資助，以繼續支持地區性 CHD 登記處。

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最近，CHAANZ 主席 David Celermajer 教授接受了採訪，探討了支持患有先天性心髒病的青少年和成年人從兒科護理過渡到成人護理的重要性。