Cardiopatia congenita
La cardiopatia congenita (CHD) comprende un gruppo di anomalie del cuore ed è un nome generico per qualsiasi tipo di malformazione del cuore, delle valvole cardiache o dei principali vasi sanguigni presenti alla nascita. I difetti possono variare da semplici a complessi e possono verificarsi da soli o in gruppi, a seconda di come si è sviluppato il cuore.
La cardiopatia congenita può includere le seguenti anomalie:
La cardiopatia congenita è la malattia congenita più comune nei neonati. Si ritiene che la prevalenza del tasso di natalità delle cardiopatie congenite sia di circa 8-10 casi ogni 1.000 nati vivi. In Australia, ci sono circa 300.000 nascite registrate all'anno, risultanti da 2.400 a 3.000 bambini nati ogni anno con una forma di cardiopatia congenita. Cumulativamente, prendendo in considerazione i neonati fino agli adulti che vivono con CHD, questo numero potrebbe rappresentare ben oltre 65.000 australiani.
Sebbene non vi sia alcuna indicazione che l'incidenza di CHD sia in aumento, poiché i tassi di natalità australiani aumentano e l'assistenza medica e la tecnologia potenziate continuano a migliorare i tassi di sopravvivenza a seguito di interventi medici, si prevede che la prevalenza aumenterà. In particolare, c'è un numero crescente di adulti con cardiopatia congenita che non sono ben serviti dal sistema sanitario esistente.
Acquisire una migliore comprensione dell'intero spettro della malattia coronarica, del numero di persone che vivono con malattia coronarica e del carico totale della malattia attraverso il continuum della malattia è fondamentale per i pazienti e per i responsabili del loro trattamento, compresi i responsabili delle politiche sanitarie, in definitiva offrendo non solo migliori , ma cure sostenibili.