La misión de Congenital Heart Alliance de Australia y Nueva Zelanda (CHAANZ) es "comprender mejor la carga total de enfermedades cardíacas congénitas (CHD) en Australia y Nueva Zelanda".

Esto se logrará mediante la recopilación de datos completos sobre el espectro completo de las enfermedades del corazón en niños y adultos para optimizar la atención y los resultados de por vida.

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Fundada en 2014, el propósito de CHAANZ es facilitar la investigación, ayudar con el cabildeo y construir una comunidad continua para las personas con CC.

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CHAANZ es un consorcio de investigadores de CHD de Australia y Nueva Zelanda establecido bajo la iniciativa y con financiación inicial de HeartKids Australia, una asociación de defensa de CHD. Este grupo incluye cardiólogos de enfermedades del corazón pediátricas y de adultos y los equipos de cirugía cardíaca con los que trabajan, así como aportaciones de la psicología médica.

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El objetivo final de esta iniciativa es establecer un registro regional de CC que pueda generar el conocimiento necesario para comprender mejor la verdadera diversidad de resultados y la carga de todo el espectro de CC a lo largo de la vida.

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CHAANZ ha recibido el apoyo de HeartKids Australia y Wilson HTM Foundation para establecer y gestionar el Consorcio y apoyar la investigación. Tata Consulting Services, Actelion y la Fundación Kinghorn han proporcionado apoyo adicional (incluido pro bono). En 2020, se anunció una gran subvención de investigación del Medical Research Future Fund (MRFF), una subvención de investigación acelerada sobre enfermedades cardíacas congénitas para continuar con el apoyo de un registro regional de CC.

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Recientemente, el profesor David Celermajer, presidente de CHAANZ, fue entrevistado sobre la importancia de apoyar a los adolescentes y adultos con cardiopatías congénitas en su transición de la atención pediátrica a la de adultos.