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Informazioni e consenso per i partecipanti
Il Registro CHAANZ opera nell'ambito di un processo di consenso di opt-out. Se sei una persona con cardiopatia congenita, o ti prendi cura di qualcuno con cardiopatia congenita e non desideri essere incluso nel registro CHAANZ, puoi leggere le informazioni sullo studio e completare il modulo di consenso Opt-Out presso il fondo pagina.
Per accedere alle informazioni sullo studio e al modulo di consenso per l'opt-out, seleziona il link di seguito che meglio ti descrive:
If you do not want your information to be collected for the Registry, please complete the OPT OUT form.
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