top of page
Slider 1.jpg

Khảo sát bệnh tim bẩm sinh quốc gia

Cuộc khảo sát hiện đã kết thúc và kết quả đã được công bố trên tạp chí Heart Lung Circulation. Để biết thêm thông tin về kết quả của dự án này, hãy theo liên kết.

Chào mừng

Chào mừng đến với trang web của Liên minh Tim bẩm sinh của Úc và New Zealand (CHAANZ).

CHAANZ là một tập hợp các nhà nghiên cứu bệnh tim bẩm sinh từ Úc và New Zealand. Mục đích của họ là tạo điều kiện thuận lợi cho việc nghiên cứu tập trung vào bệnh tim bẩm sinh, thúc đẩy nhu cầu về nguồn lực lớn hơn và hỗ trợ các dịch vụ cho tất cả những người mắc bệnh tim bẩm sinh.

Nghiên cứu toàn Úc về kết quả và gánh nặng của bệnh tim bẩm sinh trong suốt cuộc đời

Vào tháng 7 năm 2020, CHAANZ tài trợ từ Quỹ Tài trợ Tương lai Nghiên cứu Y khoa cho Bệnh Tim Bẩm sinh. Dự án này nhằm mục đích hiểu được gánh nặng và kết quả của bệnh tim bẩm sinh.

DataCamp Donates x HeartKids Australia Partnership

HeartKids Australia has entered a partnership with DataCamp Donates, an initiative providing free data science training to members of disadvantaged communities, students, and non-profit research scientists. The CHAANZ team is using this opportunity to upskill, taking courses in data science, including artificial intelligence, machine learning, statistics, and programming.

thumbnail_DCD logo regular (4).png

Nghiên cứu của chúng tôi

Survey Results

Survey Results

The National Congenital Heart Disease survey is now closed and the results have been published in Heart Lung Circulation. Thank you to everyone who participated in this important study. You can read more about the results here.

ANZ Congenital Heart Disease Registry

ANZ Congenital Heart Disease Registry

The National Congenital Heart Disease survey is the first step towards addressing current research questions and developing solutions to help all patients with congenital heart disease, irrespective of where they sit on the disease continuum.

Outcomes & Burdens for CHD

Outcomes & Burdens for CHD

In addition to providing increased resources for the development of the ANZ Congenital Heart Disease Registry, the MRFF funding will also allow CHAANZ to expand its research in to the burdens and outcomes of congenital heart disease.

National CHD Survey

National CHD Survey

The National Congenital Heart Disease Online Survey was a voluntary online survey to help understand experiences and needs of people with congenital heart disease.

ANZ Epidemiology Research

ANZ Epidemiology Research

Epidemiology research in congenital heart disease is currently underway in New Zealand and Queensland. Both studies are investigating the burden of disease in each region. More information on these studies can be found here.

Our Research

Our Research

A call for a National Congenital Heart Disease Registry was advised after an extensive review of CHD management across Australia, published in the HeartKids Australia White paper.

bottom of page